好医声科普丨女孩13岁身高1米25,不见发育怎么办?

华龙网-新重庆客户端
2021-11-21 06:34 浏览量  
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1米25的身高,稚嫩的脸庞,清脆的童音,如果你在大街上遇到这样的小女孩,肯定以为她只有八九岁;然而,上周出现在重庆医科大学附属第三医院内分泌疾病诊室里的小欣(化名),户口本却显示她出生于2008年10月,已经年满13周岁了。

女孩自幼生长缓慢 13岁看似八九岁

小欣居住在城口,据妈妈朱女士口述,女儿出生的时候一切正常,但2岁以后就发现她的生长开始缓慢,入学后体检也一直跟不上同龄孩子的身高体重。起初家里人都以为孩子是营养缺乏,便想方设法的给孩子喝牛奶、炖骨头汤甚至服用营养品,但一直都没有明显的改善。

到七八岁的时候,小欣已经比同龄的女孩矮了大半个头,朱女士本想带女儿到重庆大医院检查一下,却遭到了家里人的强烈反对,认为孩子属于晚长,到了该长的时候自然就长高了。

转眼小欣已经13岁了,不仅身高只有1米25,并且没有一点发育的迹象,在学校总是受到同学的嘲笑和捉弄,性格变得越来越敏感、学习成绩也快速下滑。朱女士看在眼里急在心上,在不顾家里人的反对,赶紧把女儿带到重庆医科大学附属第三医院内分泌疾病中心就诊。

确诊为特纳综合征,发病率1/2500

“医生,我女儿13岁了还这么矮,也没有开始发育,该怎么办呀?朱女士到重庆医科大学附属第三医院内分泌疾病中心钟健教授的诊室里哭诉起来。

经过测量,小欣的身高只有125cm,体重24千克,仅相当于不到8岁女孩的标准。深入的进行性激素、生长因子、甲状腺功能、染色体和彩超等检查项目;钟健教授确诊小欣患有临床上少见的特纳综合征,如果不进行治疗最终身高可能在1米4左右,而且不会有第二性征,更不会有生育的可能,将会严重影响孩子一生。

钟健教授介绍,特纳综合征又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病,发病率约为1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。根据重庆市的总人口计算,我市18岁以下的特纳综合征患者总数高达10万人以上。

钟健教授强调,特纳综合征具有特殊的体征,如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、通贯掌等,部分患者伴先天性淋巴管水肿、视力及听力下降等,家长如果发现孩子生长发育异常,可以初步判断是否属于特纳综合征。

专家提示:矮小要早发现早治疗 3-12岁是黄金期

重庆医科大学附属第三医院钟健教授介绍,矮小症在临床上强调“早发现、早诊断、早治疗”,孩子的年龄越小,骨骺的软骨层增生及分化越活跃,孩子生长的空间及潜力越大,对治疗的反应越敏感,药物促生长效果越好;另一方面,矮小症的治疗费用跟患者的体重成正比,孩子的体重越重用药剂量就越大,治疗费用就越高,3-12岁是矮小症治疗的黄金时间。

钟健教授最后强调,家长一旦发现孩子一直坐在班级第一排、长期低于同龄孩子半个头、一年长不到5厘米,要第一时间带到大型正规医院的内分泌科就诊,千万不要盲目等待,更不能相信广告宣传给孩子服用增高保健品或使用增高器械。(文/肖俊华)

>>专家简介

钟健,主任医师 副教授 硕士生导师 医学博士 中共党员

从事内分泌代谢病及高血压病的临床、教学和科研工作20余年,熟练掌握内分泌科常见病和危重症诊治。

曾在第三军医大学大坪医院高血压内分泌科工作,荣立个人三等功1次。曾以访问学者身份在欧洲比利时鲁汶大学工作1年。主持国家自然科学基金3项、重庆市科委及中华医学会等课题4项,获得国家实用新型专利1项,发表学术论文40余篇,以第一作者发表SCI论文8篇,参编医学专著6部。入选国家留学基金委的“西部地区人才培养特别项目”和渝北“临空创新人才”。

专业特长:在糖尿病、甲状腺疾病、骨质疏松症、儿童生长发育、痛风、内分泌性高血压和肾上腺疾病等代谢内分泌疾病的诊治方面有丰富的临床经验,尤其擅长妇儿内分泌疾病(矮身材、性早熟、妊娠及产后甲状腺疾病等)的诊治。